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李明   研究员
生物精神病学
职  务: 神经生物学
学  历: 理学博士
电  话: +86 871 65189508
传  真:
电子邮件: limingkiz@mail.kiz.ac.cn
通讯地址: 云南省昆明市盘龙区茨坝街道龙欣路17号 中国科学院昆明动物研究所    650201
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  简  历

中国科学院昆明动物研究所副所长,研究员,博士生导师,遗传进化与动物模型全国重点实验室副主任,云南省动物模型与人类疾病机理重点实验室主任。获国家自然科学基金委青年科学基金项目A类(2022)、B类(2017)、国家海外高层次青年人才项目(2017)和云岭学者项目(2023)资助。


经历

2004.09 – 2008.07  武汉大学生命科学学院,学士

2008.09 – 2013.07  中国科学院昆明动物研究所,博士

2013.08 – 2016.08  美国约翰霍普金斯大学医学院,博士后

2016.08 – 至今     中国科学院昆明动物研究所,研究员


  研究方向

方向一

整合遗传学、生物信息学及机器学习等多学科方法,系统比较双相障碍患者与健康对照群体的遗传背景差异,解析不同表型的遗传学基础,筛选与疾病相关的功能性突变和易感基因,为早期诊断和精准干预提供分子标志物。


方向二

构建模拟双相障碍临床症状的小鼠及非人灵长类动物模型,结合人诱导多能干细胞和脑类器官技术,揭示风险基因导致的脑功能异常及其分子机制。通过研究基因-药物交互作用,筛选潜在药物靶点,为开发新型治疗策略提供理论依据。


  承担科研项目
  专家类别
  社会任职
  获奖及荣誉

1. 采用基础与临床研究密切结合的策略,申请人牵头组织国内多家精神卫生中心和综合医院精神科开展合作,发起了基于中国人群的首个双相障碍大样本遗传研究,发现多个关键基因和变异在疾病中的作用(JAMA Psychiatry 2021),被配发专题评述【PMID:33263741】,认可其对理解双相障碍遗传基础的显著推动作用。

2. 描述精神疾病相关基因组区域10q24.32参与疾病的生物学机制,发现了一个在神经早期发育中可能发挥重要作用的全新蛋白,拓展了领域内对精神疾病发病原因的认识(Nature Medicine 2016),被配发专题评述【PMID:27270776】。发现关键风险基因通过影响杏仁核结构和功能导致情感障碍疾病的发生(Molecular Psychiatry 2018a),被Faculty of 1000专家推荐。证实精神分裂症、抑郁症和双相障碍中共有的风险基因和蛋白网络机制(Molecular Psychiatry 2018b),被Faculty of 1000专家推荐。阐明精神疾病中三维基因组的分子调控模式(Biological Psychiatry 2021),被遴选为期刊封面文章。获云南省自然科学奖二等奖(2024年,第一完成人)。


  代表论著

5年内发表的代表性论文/专著

1. Yang ZH, Cai X, Zhang CY, Zhang Q, Li M, Ding ZL, Guo Y, Ma G, Yang CH, Guo L, Chang H, Wang C, Li M, Xiao X. NEK4 modulates circadian fluctuations of emotional behaviors and synaptogenesis in male mice.Nature Communications 2024;15:9180

2. Shang MY, Wu Y, Zhang CY, Qi HX, Zhang Q, Huo JH, Wang L, Wang C, Li M. Bidirectional genetic overlap between bipolar disorder and intelligence. BMC Medicine 2022;20:464.

3. Chang H, Cai X, Li HJ, Liu WP, Zhao LJ, Zhang CY, Wang JY, Liu JW, Ma XL, Wang L, Yao YG, Luo XJ, Li M, Xiao X. Functional genomics identify a regulatory risk variation rs4420550 in the 16p11.2 schizophrenia-associated locus. Biological Psychiatry 2021;89:246-255.

4. Li HJ, Zhang C, Hui L, Zhou DS, Li Y, Zhang CY, Wang C, Wang L, Li W, Yang Y, Qu N, Tang J, He Y, Zhou J, Yang Z, Li X, Cai J, Yang L, Chen J, Fan W, Tang W, Tang W, Jia QF, Liu W, Zhuo C, Song X, Liu F, Bai Y, Zhong BL, Zhang SF, Chen J, Xia B, Lv L, Liu Z, Hu S, Li XY, Liu JW, Cai X, Yao YG, Zhang Y, Yan H, Chang S, Zhao JP, Yue WH, Luo XJ, Chen X, Xiao X, Fang Y, Li M, for the GeseDNA Research Team. Novel risk loci associated with genetic risk for bipolar disorder among Han Chinese individuals: A genome-wide association study and meta-analysis.JAMA Psychiatry 2021;78:320-330.

5. Chang H, Cai X, Yang ZH, Xiao X, Li M. Regulation of TRANK1 by GSK-3 in the brain: unexpected interactions. Molecular Psychiatry2021;26:6109-6111.

其他代表性论文/专著

1. Li M, Jaffe AE, Straub RE, Tao R, Shin JH, Wang Y, Chen Q, Li C, Jia Y, Ohi K, Maher BJ, Brandon NJ, Cross A, Chenoweth J, Hoeppner DJ, Wei H, Hyde TM, McKay R, Kleinman JE, Weinberger DR. A human-specific AS3MT isoform and BORCS7 are molecular risk factors in the 10q24.32 schizophrenia associated locus. Nature Medicine 2016;22:649-656.

2. Xiao X, Zhang C, Grigoroiu-Serbanescu M, Wang L, Li L, Zhou D, Yuan T-F, Wang C, Chang H, Wu Y, Li Y, Wu D-D, Yao Y-G, Li M. The cAMP responsive element-binding (CREB)-1 gene increases risk of major psychiatric disorders. Molecular Psychiatry 2018;23:1957-1967.

3. Chang H, Hoshina N, Zhang C, Ma Y, Cao H, Wang Y, Wu DD, Bergen SE, Landén M, Hultman CM, Preisig M, Kutalik Z, Castelao E, Grigoroiu-Serbanescu M, Forstner AJ, Strohmaier J, Hecker J, Schulze TG, Müller-Myhsok B, Reif A, Mitchell PB, Martin NG, Schofield PR, Cichon S, Nöthen MM, The Swedish Bipolar Study Group, MooDS Bipolar Consortium, Walter H, Erk S, Heinz A, Amin N, van Duijn CM, Meyer-Lindenberg A, Tost H, Xiao X, Yamamoto T, Rietschel M, Li M. The protocadherin 17 gene affects cognition, personality, amygdala structure and function, synapse development and risk of major mood disorders. Molecular Psychiatry 2018;23:400-412.

4. Li M, Luo XJ, Xiao X, Shi L, Liu XY, Yin LD, Diao HB, Su B. Allelic differences between Han Chinese and Europeans for functional variants in ZNF804A and their association with schizophrenia. American Journal of Psychiatry 2011;168:1318-1325.

5. Li M, Luo XJ, Rietschel M, Lewis CM, Mattheisen M, Müller-Myhsok B, Jamain S, Leboyer M, Landén M, Thompson PM, Cichon S, Nöthen MM, Schulze TG, Sullivan PF, Bergen SE, Donohoe G, Morris DW, Hargreaves A, Gill M, Corvin A, Hultman C, Toga AW, Shi L, Lin Q, Shi H, Gan L, Meyer-Lindenberg A, Czamara D, Henry C, Etain B, Bis JC, Ikram MA, Fornage M, Debette S, Launer LJ, Seshadri S, Erk S, Walter H, Heinz A, Bellivier F, Stein JL, Medland SE, Vasquez AA, Hibar DP, Franke B, Martin NG, Wright MJ, MooDS Bipolar Consortium, The Swedish Bipolar Study Group, Alzheimer’s Disease Neuroimaging Initiative, ENIGMA consortium, CHARGE consortium, Su B. Allelic differences between Europeans and Chinese for CREB1 SNPs and their implications in gene expression regulation, hippocampal structure and function, and bipolar disorder susceptibility. Molecular Psychiatry 2014;19:452-461.

  研究团队

1.主要工作人员:

常宏、蔡欣、武勇、杨智辉、王路、刘杨洋 

  

2.在读博士研究生:

周丹阳、张楚祎、尹美钰、李淼    


3.在读硕士研究生:

杨姗、阳娜、崔可思、陈子怡 


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