徐焕宾，二级研究员，博士生导师，中国科学院学科领军人才入选者。曾任美国杜兰大学免疫病理系终身教授，在免疫学、病毒学、分子生物学及多交叉学科领域拥有多年的学术积累，其科研团队长期聚焦艾滋病、结核病等重大传染性疾病，系统性地开展从免疫病理机制解析、多谱系功能分子诊断到以新生婴幼儿患者为重点的治愈策略研究，形成了贯穿基础研究到临床转化的完整研究体系，相关研究成果在 Brain Pathol, iScience, Nat Commun，FASEB J, J Immunol, J Virol, Frontiers, Pediatric Res, EBioMedicine, Cell Host Microbe, Mucosal Immunol, Blood等期刊发表。任Frontiers in Immunology和 Scientific Reports等杂志编委, 曾先后独立主持多个R01项目并常年作为NIH基金项目评审专家。作为Nat Microbiol, J Clin Invest, Cell report Med, Cell Reports, PLoS Pathogen等学术期刊审稿人。

学习和工作经历

2026年9月-至今        中国科学院昆明动物研究所 研究员

2024年7月-2026年8月  杜兰大学免疫病理系 终身教授

2021年10月-2024年8月 杜兰大学免疫病理系 终身副教授

2015年7月-2021年9月  杜兰大学免疫病理系 助理教授 (准终身教职轨)

2011年9月-2015年8月  杜兰大学免疫病理系 助理教授

2007年8月-2011年8月  杜兰大学免疫病理系 博士后

2005年8月-2007年7月  哈佛大学神经免疫   博士后

本团队结合重大疾病的灵长类动物模型和临床验证，主要研究包括艾滋病和结核的免疫病理解构，病原感染动力学及多谱系功能性检测诊断，新生婴幼儿免疫发育与功能及其表观遗传调节，艾滋病的功能性治愈乃至治愈策略。

1. 胎儿及新生婴幼儿的病原暴露与感染对其免疫发育的影响、早期功能性诊断及干预策略；

2. 针对艾滋病患者群体“功能性治愈”乃至“彻底治愈”的新型策略；

3. 早期病原感染动力学、婴幼儿免疫发育调节及其功能预测。

杜兰大学杰出成就奖 2015和2023年度

LB基金会转化研究奖 2020

近5年内发表的代表性论文/专著

1. Ma L, Blair R, Liu YZ, Wang X, Vincent E, Yu C, Doyle-Meyers LA, Zhang C, Saied A, Le A, Veazey RS, Yu Q, Xu H*. Brain viral reservoir seeding and neurological metabolic dysregulation in early-life immunodeficiency virus infection. Brain Pathology. 2026; 28: e70104.

2. Wang X, Vincent E, Siddiqui S, Turnbull K, Lu H, Blair R, Wu X, Watkins M, Ziani W, Shao J, Doyle-Meyers LA, Russell-Lodrigue KE, Bohm RP, Veazey RS, Xu H*. Early treatment regimens achieve sustained virologic remission in infant macaques infected with SIV at birth. Nat Commun. 2022. 13 (1): 4823.

3. Turnbull K, Vincent E, Xu H, Didier PJ, Blair RV, Doyle-Meyers LA, Roy CJ, Mehra S, Kaushal D, Veazey RS, Wang X. Distinct clinical outcomes in pediatric tuberculosis: A study utilizing infant macaques exposed to aerosol Mycobacterium tuberculosis. iScience. 2025; 28(7): 112899.

4. Ziani W, Shao J, Wang X, Russell-Lodrigue K, Liu Y, Montaner L, Veazey R and Xu H*. Increased proviral DNA in circulating cells correlates with plasma viral rebound in simian immunodeficiency virus-infected rhesus macaques after antiretroviral therapy interruption. J Virol. 2021; 95(6): e02064-20.

5. Ziani W, Shao J, Angela F, Connolly P, Wang X, Veazey R and Xu H*. Mucosal integrin α4β7 blockade fails to reduce seeding and size of viral reservoirs in SIV-infected rhesus macaques. FASEB J. 2021; 35(2): e21282.

其他代表性论文/专著：

6. Xu H, Ziani, Shao JS, Doyle-Meyers LA, Russell-Lodrigue KE, Ratterree M, Veazey RS and Wang X. Impaired development and expansion of germinal center follicular T helper cells in SIV-infected neonatal macaques. J Immunol. 2018. 201(7): 1994-2003.

7. Stieh DJ, Matias E, Xu H, Fought AJ, Blanchard JL, Marx PA, Veazey RS and Hope TJ. Th17 cells are preferentially infected very early after vaginal transmission of SIV in Macaques. Cell Host Microbe. 2016 19(4): 529-540.

8. Xu H, Andersson AM, Ragonnaud E, Boilesen D, Tolver A, Jensen BAH, Blanchard JL, Nicosia A, Folgori A, Colloca S, Cortese R, Thomsen AR, Christensen JP, Veazey RS, Holst PJ. Mucosal Vaccination with Heterologous Viral Vectored Vaccine Targeting Subdominant SIV Accessory Antigens Strongly Inhibits Early Viral Replication. EBioMedicine. 2017. 18: 204-215.

9. Xu H, Wang X, Liu DX, Rasmussen T, Lackner AA, Veazey RS. IL-17-producing innate lymphoid cells are restricted to mucosal tissues and are depleted in SIV-infected macaques. Mucosal Immunol. 2012. 5(6): 658-669.

10. Wang X, Xu H, Pahar B, Alvarez X, Green LC, Dufour J, Moroney-Rasmussen T, Lackner AA, Veazey RS. Simian immunodeficiency virus selectively infects proliferating CD4+ T cells in neonatal rhesus macaques. Blood. 2010; 4168-4174.