国为医药成立于2005年，员工总数近700人，是一家集研发、生产、营销于一体的专业化医药集团公司，总部位于成都。
招聘岗位：
薪酬福利：
【薪酬类】：十三薪，每年调薪涨幅平均达10%以上，含基本工资、绩效工资、年终奖励等；
【补贴类】：交通补贴、通讯补贴、差旅补贴、生日礼金、节日礼金、婚育贺金、团队建设津贴等；
【福利类】：免费员工食堂、员工健身房、六险一金、健康体检、办公室零食和下午茶；
【节日类】：周末双休、法定节假日、法定带薪年假+公司福利年假（6-15天）；
【活动类】：员工旅游、趣味运动会、俱乐部活动、团队拓展、部门团建；
【培训类】：设立人才发展基金，各梯队专项培训和专业进阶培训。
“优才”培养计划：
【第一阶段】集中培训：包含公共制度培训、企业文化培训、拓展训练，以便快速转变并适应职业角色；
【第二阶段】体系专业知识培训：熟悉体系及部门，了解体系相关专业知识；
【第三阶段】岗位知识技能培训：在岗后一对一辅导官带教，掌握岗位应知应会，包含知识及技能方面，以便快速上岗。
“优才”发展路径：
（1）多通道发展晋升路径：建立了管理通道、专业通道等多通道的发展晋升路径。
（2）导师制：为每一位应届生配置一名辅导官，提供全方位指导和帮助。
简历投递及联系方式：
1、简历投递：投递至邮箱hr@cdgowell.com，邮件命名：2023+应聘的具体岗位+姓名+学校
2、招聘要求：统招2023届全日制本科、硕士、博士毕业生（即2023年7月毕业的应届生）
3、联系电话：028-86180098-628（人力资源部校招项目组梁女士）
4、公司官网：http://www.cdgowell.com/
公司位置：
1、公司总部：成都市高新区九兴大道6号高发大厦C栋
2、研究院：成都市高新区高朋东路5号
公司总部和研究院相邻，位于成都市高新区2环边，公司楼下双地铁（5号线/8号线），地铁口到公司直线距离约100米
3、生产基地：眉山市东坡区西部药谷本草大道北段11号
？【研发技术类】
职位名称：研发技术类（质量分析/制剂/合成/药理研究员、注册专员）
岗位职责：
质量分析研究员：
1、根据项目计划，进行实验设计和实验工作，完成相应数据处理和结果分析；
2、按公司及行业相关法规，进行产品质量研究方案设计，完成相应研究工作，获得产品质量控制标准；
3、进行质量研究板块申报资料的撰写和整理，符合注册要求。
合成研究员：
1、能进行全面的原料药工艺文献检索；
2、进行原料药工艺研究方案设计；
3、独立开展相关实验，确保实验数据的可靠性。
合成研究员（多肽、小核酸方向）：
1、协助上级进行糖类化合物和修饰核苷的路线设计和合成；
2、协助上级进行多肽、小核酸药物合成工艺的设计和开发；
3、协助上级进行多肽、小核酸以及核苷杂质的制备。
制剂研究员：
1、完成制剂实验，对实验数据进行收集和分析；
2、完成实验记录，在指导下完成中试后文件和原始记录、凭证等整理；
3、在指导下完成相关方案、总结、材料撰写。
药理研究员：
1、药理学和生物学实验研究；
2、药物申报资料撰写；
3、药理学委外研究跟踪管理。
注册专员：
1、在指导下完成申报资料的合规性审查、整理；
2、负责项目的注册受理，项目抽检和现场核查；
3、负责检索最新发布的政策法规信息，政策法规库的建立与维护，负责组织政策规划解读分享和征求意见反馈，促进内部的执行转化。
【生产管理类】
职位名称：生产管理类（药化/合成技术员、QC、体系QA、设备工程师）
药化/合成技术员：
1、实施技术中心项目技术转移和中试放大以及工艺验证；
2、负责新产品生产转化过程中技术类文件的编写、修订与培训,包括工艺规程、批记录、工艺风险评估、工艺验证方案、岗位操作规程等；
3、负责解决、上报中试放大和生产验证过程中出现的问题。
质量标准技术员（QC）——负责研发项目：
1、负责根据操作规程对研发项目进行分析检验及放行；
2、负责对检验过程中的异常进行分析调查，确保检验结果无误；
3、负责及时向生产部反馈质量检验信息，为解决质量问题和提高产品质量提供依据。
体系QA：
1、起草自检方案；收集自检记录，跟踪缺陷整改，完成自检报告；
2、供应商现场审计、委托生产审计、委托检验审计工作开展；
3、负责定期组织召开质量分析会；负责组织召开质量事故分析会。
设备工程师：
1、编制设备FAT方案和URS验证文件，并对设备进行验收及确认；
2、备品备件，低值易耗品定期申购及采购进度管理；
3、根据公司制度及GMP管理规程贯彻执行实施设备的相关制度及生命周期管理，并对设备生命周期管理的相关记录进行整理归档。
滇公网安备 53010202000920号