方向一
肌少症致病机制、代谢调控与药物干预。

方向二
药物代谢与毒理机制研究；功能代谢组学研究；肠道菌群参与代谢性疾病机制评估。

（1）国家自然科学基金青年基金，肠道狄氏副拟杆菌通过增加胆盐水解酶活性并抑制肠道FXR改善肝纤维化的机制研究，82200682，30万，2023年01月至2025年12月，已结题，主持

（2）中国博士后科学基金第72批面上资助，肠道拟杆菌通过3α/β-羟基类固醇脱氢酶活性产生isoLCA、3-oxoLCA调控FXR-MPT-CASPASE11轴改善苏尼替尼诱导的肝脏损伤，2022M722289，8万，2023年1月至2024年12月，已结题，主持

（3）四川省自然科学基金青年基金，狄氏副拟杆菌改善肝纤维化的机制研究，2022NSFSC1466，10万，2022年1月至2023年12月，已结题，主持

（4）云南省基础研究专项-面上项目，脂多糖结合蛋白（LBP）通过调节肠道菌群改善肌少症的机制研究，202501AT071432，10万，2026年6月至2029年5月，在研，主持

（1）Qi Zhao, Zilei Duan, Ren Lai*, Pengcheng Ma*. Novel microbially transformed bile acids: Biosynthesis, structure, and function. Pharmacological Research. 2025, 216:107775.

（2）Qi Zhao^#, Yingmei Lu^#, Jingyi Duan, Dan Du, Qianlun Pu, Fei Li*, Gut microbiota depletion and FXR inhibition exacerbates zonal hepatotoxicity of sunitinib, Theranostics, 2024, 14(18): 7219-7240.

（3）Qi Zhao, Man-Yun Dai, Ruo-Yue Huang, Jing-Yi Duan, Ting Zhang, Wei-Min Bao, Jing-Yi Zhang, Shao-Qiang Gui, Shu-Min Xia, Cong-Ting Dai, Ying-Mei Tang*, Frank J. Gonzalez, Fei Li*, Parabacteroides distasonis ameliorates hepatic fibrosis potentially via modulating intestinal bile acid metabolism and hepatocyte pyroptosis in male mice. Nature Communications, 2023, 14(1): 1829.

（4）Qi Zhao^#, Zhanxuan E. Wu^#, Bin Li, Fei Li*, Recent advances in metabolism and toxicity of tyrosine kinase inhibitors. Pharmacology & Therapeutics, 2022, 237: 108256.

（5）Qi Zhao^#, Jian-Feng Huang^#, Yan Cheng, Man-Yun Dai, Wei-Feng Zhu, Xiu-Wei Yang, Frank J. Gonzalez, Fei Li*, Polyamine metabolism links gut microbiota and testicular dysfunction. Microbiome, 2021, 9(1): 224.

（6）Qi Zhao, Ting Zhang, Xue-Rong Xiao, Jian-Feng Huang, Yan Wang, Frank J. Gonzalez, Fei Li*, Impaired clearance of sunitinib leads to metabolic disorders and hepatotoxicity. British Journal of Pharmacology, 2019, 176(13): 2162-2178.