简历

王昊天，男，博士。长期以长寿人群为研究对象，开展健康老化的分子机制研究。目前以第一作者（含共同）在National Science Review、Genome Medicine、Cell Reports Medicine、Aging Cell等期刊发表论文7篇。主持有国家自然科学基金青年基金（C类）、云南省应用基础研究计划重点项目等项目。2025年入选“兴滇英才”青年人才专项。

学习和工作经历

2025年1月 至今，中国科学院昆明动物研究所, 副研究员

2022年1月——2025年1月，中国科学院昆明动物研究所, 助理研究员

2016年9月——2022年7月，中国科学院大学，博士，导师：孔庆鹏研究员

2012年9月——2016年7月，兰州大学，学士

九十岁及以上健康长寿人群往往能延缓甚至规避重大衰老相关疾病(如心血管疾病、神经退行性疾病及肿瘤等)的困扰，提示该类人群很可能存在延缓/规避重大老年疾病的保护机制。我们基于大规模衰老及长寿多组学和临床数据，探究长寿人群得以实现健康衰老的分子基础。目前主要从事方向包括：

1）长寿人群基因组特征分析。自1958年提出衰老的体细胞突变积累理论以来，长寿个体的持续积累突变与体细胞突变促衰老之间的悖论关系一直广受争论。我们发现长寿人群是有害突变的“逃避者”，并鉴定出一系列长寿人群不易发生突变的区域（Aging Cell，2024）。目前正对寿命的遗传力进行进一步探究。

2）健康老化的基因表达调控基础。

我们在人体多组织队列中建立了基因表达协调性丧失与个体衰老进程之间的直接联系，提示维持修复关键基因间的协调表达可能成为未来干预衰老的新策略（Genome Medicine，2025）。通过分析中国长寿人群队列转录组数据，发现线粒体核糖体（mitochondrial ribosome）功能对于人类健康老化的潜在调控作用（Cell Rep Med，2026）

自1981年发现哺乳动物衰老过程中DNA甲基化水平会降低以来，大量工作已经发现了这些低甲基化事件会促进衰老与疾病。我们考察了并发现增龄过程中丢失的异染色质甲基化水平的在长寿老人中得到维持（National Science Review，2023），且长寿个体的启动子甲基化低熵有助于约束转录噪声（Aging Cell，2024b）。目前正对长寿相关甲基化修饰的上游调控因子进行机制探究。

1. Personalized transcriptional network analysis links age-related loss of gene coordination to individual biological aging. (2025) Wang H^#, Xiao F^#,*, Zhao L, Su Q, Xia T, Yang L, Ma S, Kong Q*. Genome Medicine. DOI: 10.1186/s13073-025-01533-6

2. Preserved mitochondrial ribosomal protein gene expression marks a youthful transcriptional state in Chinese nonagenarians and centenarians. (2026) Xiao F^#*, Wang H^#, Zhao L, Li G, Ma S, Yang L, Wang H, Zhang Y*, Li J*, Kong Q*. Cell Reports Medicine. DOI: 10.1016/j.xcrm.2026.102767

3. Methylation entropy landscape of Chinese long-lived individuals reveals lower epigenetic noise related to human healthy aging. (2024) Wang H^#, Xiao F^#,*, Gao Z, Guo L, Yang L, Li G, Kong Q*. Aging Cell. DOI: 10.1011/acel.14163  

4. Scrutiny of genome-wide somatic mutation profiles in centenarians identifies the key genomic regions for human longevity. (2024) Wang H, Zhao L, Yang L, Ge M, Yang X, Gao Z, Cun Y*, Xiao F*, Kong Q*. Aging Cell. DOI: 10.1111/acel.13916

5. Hypermethylation in H3K9me3 regions characterizes the centenarian methylomes in healthy aging. (2023) Xiao F^#, Wang H^#, Chen X, Ge M, Yan D, Yang X, Yang L, Lin R, Guo R, Zhang W, Tang NL, He Y, Zhou J, Cai W*, Kong Q*. National Science Review. DOI: 10.1093/nsr/nwad067

其他论文

6. Methylome analysis in long-lived men deciphers the epigenetic basis of male-specific longevity in humans. (2025) Xiao F*, Wang H, Zhao L, Xia T, Yang L, Ma S, Kong Q*. Cell Reports. DOI: 10.1016/j.celrep.2024.115158

7. Targeting pericentric non-consecutive motifs for heterochromatin initiation. (2024) Ma R^#, Zhang Y^#, Zhang J, Zhang P, Liu Z, Fan Y, Wang H, Zhang Z, Zhu B*. Nature. DOI: 10.1038/s41586-024-07640-5

8. Evolutionary paradox: Conserved zinc finger proteins target rapidly evolving pericentric sequences. (2024) Ma R*, Wang H, Zhu B*. The Innovation Life. DOI: 10.59717/j.xinn-life.2024.100100

9. Miniature Inverted-repeat Transposable Elements Drive Rapid MicroRNA Diversification in Angiosperms. (2022) Guo Z, Kuang Z, Tao Y, Wang H, Wan M, Hao C, Shen F, Yang X*, Li L*. Molecular Biology & Evolution. DOI: 10.1093/molbev/msac224

10. ETS1 acts as a regulator of human healthy aging via decreasing ribosomal activity. (2022) Xiao F^#, Yu Q^#, Deng Z^#, Yang K, Ye Y, Ge M, Yan D, Wang H, Chen X, Yang L, Yang B, Lin R, Zhang W, Yang X, Dong L, He Y, Zhou J, Cai W*, Li J*, Kong Q*. Science Advances. DOI: 10.1126/sciadv.abf2017

11. Identification of DNA N6-methyladenine sites by integration of sequence features. (2020) Wang H, Xiao F, Li G, Kong Q*. Epigenetics & Chromatin. DOI: 10.1186/s13072-020-00330-2

12. Dynamic DNA Methylation During Aging: A "Prophet" of Age-Related Outcomes. (2019) Xiao F, Wang H, Kong Q*. Frontiers in Genetics. DOI: 10.3389/fgene.2019.00107