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盛能印  
大脑进化发育与生理功能
学  历: 理学博士
学  科: 神经生物学、发育生物学
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  简  历

研究员,博士生导师,长期从事脑进化发育遗传机制及脑功能和脑疾病机理研究,相关成果作为第一或通讯作者(含共同)发表于Nature Communications、Science Advances、PNSA等国际学术期刊,先后入选中国科学院“率先行动”引才计划和云南省“云岭英才”高层次人才。


经历

1999.09 - 2003.07  学士,南开大学生命科学学院

2003.09 - 2011.01  博士,中国科学院上海生物化学与细胞生物学研究所

2011.08 - 2017.07  博士后,美国加州大学旧金山分校(UCSF)

2017.08 - 至今     研究员,中国科学院昆明动物研究所

  研究方向

方向一

大脑新皮层进化发育遗传机制。大脑新皮层和胼胝体分别是哺乳动物和胎盘哺乳动物的创新性性状,我们将以爬行类、有袋类和胎盘类代表性物种为研究对象,结合单细胞多组学、进化生物学、发育生物学等研究方法手段,阐明其进化发育的细胞机制和遗传基础。

方向二

脑-体轴的神经调控与适应性进化。大脑可以通过与外周器官的直接神经投射连接,参与其生理功能调节和病理过程,我们将利用神经生物学和分子细胞生物学等研究手段,解析不同物种脑-体轴神经投射的异同,以及在适应性行为调节中的作用。

方向三

神经发育障碍的致病机理。神经细胞发育异常和神经连接活性紊乱,是智力障碍等神经发育障碍的重要致病因素,我们将构建相关疾病动物模型,结合神经电生理、发育生物学和分子细胞生物学等手段,阐明关键致病因子的作用机理,探索相关疾病治疗手段。

  代表性成果和所获奖项

1.研究兴奋性突触稳态维持机制:阐明KAR型兴奋性谷氨酸受体在突触活性调控中作用机制,发现谷氨酸受体信号肽非经典突触转运和活性调节功能(Elife,2015;PNAS,2017;Nature Communications,2018);揭示突触可塑性LTP产生的“突触后座位”的分子基础(PNAS,2018)。

2.研究神经发育障碍致病机理:阐明AMPA型谷氨酸受体E3泛素化连接酶RNF220的作用机制,揭示相关智力障碍的发病机理(Science Advances,2022);解析RNF220遗传突变引发脑白质发育不良的致病机理(Science Advances,2024)。

  承担国家重大科技任务

1.中国科学技术部国家重点研发专项,哺乳动物乳腺和大脑新皮层起源的进化发育机制解析( 2023YFA1800500),2023-12至2028-11,课题负责人

2.中国科学院先导专项培育项目,动物复杂性状的进化创新与重塑(XDPB17),2021-09至2022-08,课题负责人

  代表论著

5年内发表的代表性论文/专著

1.Ye Y, Jin B, Zhang HW, Sheng N*. Strategies for Dissecting the Genetic Driving of Conserved Noncoding-Elements for Evolutionary Development of the Corpus Callosum. Neuroscience Bulletin (2024) 40(7):1025-1027.

2.Li Y, Wan LP, Song NN, Ding YQ, Zhao S, Niu J, Mao B*, Sheng N*, Ma P*. RNF220-mediated K63-linked polyubiquitination stabilizes Olig proteins during oligodendroglial development and myelination. Science Advances (2024) 10(6):eadk3931.

3.Zhuang XL#, Zhang JJ#, Shao Y#, Ye Y#, Chen CY#, Zhou L#, Wang ZB#, Luo X, Su B, Yao YG, Cooper DN, Hu BX, Wang L, Qi XG, Lin J, Zhang GJ*, Wang W*, Sheng N*, Wu DD*. Integrative omics reveals rapidly evolving regulatory sequences driving primate brain evolution. Molecular Biology and Evolution (2023) 40(8):msad173.

4.Ma P#, Wan LP#, Li Y#, He CH#, Song NN, Zhao S, Wang H, Ding YQ*, Mao B*, Sheng N*. RNF220 is an E3 ubiquitin ligase for AMPA receptors to regulate synaptic transmission. Science Advances (2022) 8(39):eabq4736.

其他代表性论文/专著

1.Duan GF, Ye Y, Xu S, Tao W, Zhao S, Jin T, Nicoll RA, Shi YS*, Sheng N*. Signal peptide represses GluK1 surface and synaptic trafficking through binding to amino-terminal domain. Nature Communications (2018) 9(1):4879.

2.Sheng N*, Bemben MA, Díaz-Alonso J, Tao W, Shi YS, Nicoll RA*. LTP requires postsynaptic PDZ-domain interactions with glutamate receptor/auxiliary protein complexes. PNAS (2018) 115(15):3948-3953.

3.Sheng N, Shi YS, Nicoll RA*. Amino-terminal domains of kainate receptors determine the differential dependence on Neto auxiliary subunits for trafficking. PNAS (2017) 114(5):1159-1164.

4.Sheng N, Shi YS, Lomash RM, Roche KW, Nicoll RA*. Neto auxiliary proteins control both the trafficking and biophysical properties of the kainate receptor GluK1. Elife (2015) 3:e11682.

5.Sheng N, Xie Z, Wang C, Bai G, Zhang K, Zhu Q, Song J, Guillemot F, Chen YG, Lin A, Jing N*. Retinoic acid regulates bone morphogenic protein signal duration by promoting the degradation of phosphorylated Smad1. PNAS (2010) 107(44):18886-18891.

  主要学术兼职

中国神经科学学会突触与神经可塑性分会委员

中国神经科学学会神经发育与再生分会委员

云南省神经科学学会常务理事

云南省环境诱变剂学会理事

云南省动物模型与人类疾病机理重点实验室副主任、学术委员会副主任

  研究团队

1.主要工作人员:

蔡星、叶雅馨、万梨、赵士萍、徐沙

2.在读博士研究生:

刘娅敏、卜宇飞、金博星、杨锐、张浩、李得源

3.在读硕士研究生:

蔡灝漾、李榆蓉、彭子洋、孙安贝

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