何永捍，医学博士，研究员，博士研究生导师。2012年毕业于哈尔滨医科大学，2016年至2020年先后在美国阿肯色医科大学和佛罗里达大学完成药理学博士后研究。长期聚焦于衰老及衰老相关疾病的机制研究及延缓衰老的活性药物研发。2022年入选中国科学院“引进海外高层次引才”及云南省“兴滇英才”计划。以第一/通讯作者身份在Nature Aging、Ageing Research Reviews、Nature Communications和Journal of Hematology & Oncology等国际核心刊物发表学术论文70余篇，被引5300余次，申请国内外专利8项，参编Springer Nature出版社权威著作《Senolytics in Disease, Ageing and Longevity》及《Intermittent Hypoxia and Human Diseases》。作为主要发明人开发的PROTAC分子DT2216获美国FDA批准进入I期临床试验（已完成）；2023年率先研发出用于小动物活体衰老监测的荧光探针，并成功实现成果转化；2024年开发了特异靶向肝脏的蛋白降解体系LIVTAC。先后承担国家重点研发计划、国家自然科学基金（5项）、中国科学院战略性先导科技专项和云南省基础研究等科研/人才项目10余项。担任四大慢病重大专项、国家自然科学基金、云南省杰出青年基金等项目评审专家，及The Innovation、Aging and Disease和Zoological Research等期刊的编委。

经历

2020.10 - 至今      中国科学院昆明动物研究所，研究员

2018.06 - 2020.09   美国佛罗里达大学，药理学博士后

2016.10 - 2018.05   美国阿肯色医科大学，药理学博士后

2013.01 - 2016.09   中国科学院昆明动物研究所，助理研究员、副研究员

2011.09 - 2012.09   加拿大国家研究委员会，中国—加拿大联合培养博士

2007.09 - 2012.12   哈尔滨医科大学，医学博士学位

2002.09 - 2007.07   哈尔滨医科大学，医学学士学位

1.   2026年 获评“享受云南省政府特殊津贴人员”

2.   2024年 昆明动物研究所年度十大进展（揭示衰老细胞对糖尿病溃疡愈合的作用）

3.   2023年 昆明动物研究所年度十大进展（开发出适于活体衰老检测的探针XZ1208）

4.   2022年 云南省"兴滇英才支持计划"引进高层次人才

5.   2022年 中国科学院率先行动"引才计划"（引进海外高层次人才）

6.   2016年 中国科学院青年创新促进会会员

7.   2013年 黑龙江省高校科学技术一等奖

8.   2013年 黑龙江省科技进步二等奖

1.  国家重点研发计划，2023YFC3603304，2023-2026，课题负责人

2.  国家自然科学基金面上项目，82672039，2027-2030，主持

3.  国家自然科学基金面上项目，82471599，2025-2028，主持

4.  国家自然科学基金面上项目，82171558，2022-2025，主持

5.  国家自然科学基金面上项目，81671404，2017-2020，主持

6.  国家自然科学基金青年项目，81500670，2016-2018，主持

7.  中国科学院战略性先导科技专项（A类），2018-2023，课题骨干

8.  国家重点基础研究发展计划（973计划），2013CB530802，2013-2017，课题骨干

近5年内发表的代表性论文/专著（^*通讯作者，^#共同第一作者）

1.   Gold NM^#, Okeke MN^#, Ajoronor SE, He YH*. Complosome as a key modulator of cellular senescence, aging and age-related diseases. Ageing Research Reviews. 2026; 121: 103274.

2.   Nisar A^#, Khan S^#, Li W, Zhang X, He YH*. Targeting BRD4 to reverse organ fibrosis: Epigenetic regulation, cellular plasticity, and therapeutic potential. Pharmacology & Therapeutics. 2026; 285: 109055.

3.  Zhang Y^#, Hu L^#, Dong X^#, Zeng QH, Zi MT, Nisar A, Khan S, Bai RX, Liu CH, Ge MX, Pu SY, Li GH*, He YH*. A primate-specific lncRNA LINC01021 contributes to cellular and organismal aging via DAZAP1-dependent destabilization of RBMX. Aging Cell. 2026; 25(7): e70603.

4.   Zeng QH^#, Zhang Y^#, Yang YW^#, Liu X, Dong X, Pan YZ, Hu L, Zhang A, Yang J, Luo QN, Lai X, Zhu GP, Zhang X*, He YH*. Targeting BCL-XL for degradation synergizes with gemcitabine against cholangiocarcinoma. BMC Medicine. 2026; 24(1): 126.

5.  Hu L^#, Dong CJ^#, Wang Z, He SY, Yang YW, Zi MT, Li HQ, Zhang YH, Chen CJ, Zheng RZ, Jia ST, Liu J, Zhang X*, He YH*. A rationally designed fluorescence probe achieves highly specific and long-term detection of senescence in vitro and in vivo. Aging Cell. 2023; 22(8): e13896.

其他代表性论文/专著

1.   Yuan SJ^#, Nisar A^#, Chen CJ^#, Dong X, Pan YZ, Zi MT, Wang Q, Khan S, Guo YX, Zhang X*, He YH*. Liver-targeted degradation of BRD4 reverses hepatic fibrosis and enhances metabolism in murine models. Theranostics. 2025; 15(15): 7270-7290.

2.   Gold NM^#, Ding QC^#, Yang Y^#, Pu SY, Cao WJ, Ge XX, Yang PY, Okeke MN, Nisar A, Pan YZ, Luo QN, Wang XY, Xu H, Tian R, Zi MT, Zhang XJ, Li ST*, He YH*. Therapeutic potential of nicotinamide and ABT263 in alcohol-associated liver disease through targeting cellular senescence. MedComm. 2025; 6(2): e70086.

3.   Samarawickrama PN^#, Zhang GQ^#, Zhu EF, Dong X, Nisar A, Zhu H, Ma Y, Zhou ZY, Yang HL, Gui L, Cao M, Li W, Chang Y, Zi MT, Cui HL, Duan ZP, Zhang X, Li W*, He YH*. Clearance of senescent cells enhances skin wound healing in type 2 diabetic mice. Theranostics. 2024; 14(14): 5429-5442.

4.   He YH^#, Zhang X^#, Chang JH^#, Kim H^#, Zhang PY, Wang YY, Khan S, Liu XG, Zhang X, Lv DW, Song L, Li W, Thummuri D, Yuan YX, Wiegand JS, Ortiz YT, Budamagunta V, Elisseeff JH, Campisi J, Almeida M, Zheng GR*, Zhou DH*. Using proteolysis-targeting chimera technology to reduce navitoclax platelet toxicity and improve its senolytic activity. Nature Communications. 2020; 11(1): 1996.

5.   He YH, Koch R, Budamagunta V, Zhang PY, Zhang X, Khan S, Thummuri D, Ortiz YT, Zhang X, Lv DW, Wiegand JS, Li W, Palmer AC, Zheng GR, Weinstock DM*, Zhou DH*. DT2216–a Bcl-xL-specific degrader is highly active against Bcl-xL-dependent T-cell lymphomas. Journal of Hematology & Oncology. 2020; 13(1): 95.