10月30日下午，上海交通大学特聘教授、博士生导师、药学院院长张翱教授应邀至昆明动物所进行学术交流。

张翱教授以“分子编辑与抗肿瘤药物发现”为题进行了主题报告。传统的药物研发，从药物发现（包括药物靶点的选择与确认，苗头化合物的筛选，先导化合物的发现，候选药物（Candidate）的选定），到药物开发（临床前研究、临床试验申请、临床研究），再到药物上市，往往需要10年以上时间，成本超过10亿美元。张翱教授从新药研发的角度出发，指出靶标和药物分子是药物研究的最核心内容，并进行了一系列的基于靶标的药物发现的经验分享。基于如何做出我们自己的创新药物整个问题，提出1）从寻找全新的药物靶标（Find out a brand-new drug target）；2）设计靶向靶点的类药物分子（Design a druglike molecule targeting targeted target）；3）设计靶向可能成药靶点的类药物分子（Design a druglike molecule targeting targetable target）三种循序渐进的策略，并通过生动精彩的示例进行讲述。面临众多救命的创新药大多被西方国家“卡脖子”的问题，寻找可能成药的新靶点，是做出创新药、原研药的重要手段。在新时代，表型驱动的药物发现工作道阻且长，而靶标驱动的药物发现策略则能够更好的推动Best-In-Class和First-In-Class药物。另外，张翱教授也肯定了AI辅助在药物发现中的作用，并鼓励同学们学习新技术，使得新技术更好地为新药研发服务。

张翱教授精彩的报告在同学们热烈的掌声中结束。报告后，同学们积极提问，从类药物分子的设计到靶点的靶点，从老药新用的策略再到近期热门的AOC药物，张翱教授一一作答，同学们受益匪浅。本次报告由昆明动物所赖仞研究员主持，上海药物研究所周虎研究员、昆明动物所石磊研究员等参加了本次报告。

张翱教授长期致力于药物化学技术创新推动的新药发现研究，尤其是通过基于靶标变构位点药物设计技术、泛素介导的靶向蛋白降解技术、蛋白翻译后修饰动态调控技术、DNA编码集中库设计技术、基因转录模拟物设计、药物分子后期修饰等药物设计新技术，结合基于药物代谢及血脑屏障通透性等药物结构优化策略，在与化学生物学、结构生物学和药理学等合作基础上，建立了多学科联合攻关的创新药物研究团队，聚焦新靶标新分子实体原创新药发现的药物化学和化学生物学研究、难靶蛋白的药物设计、分子靶向个性化药物研究等领域，取得了显著成绩。