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蒋德伟   研究员
学科组
职  务:
学  历: 博士
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传  真:
电子邮件: jiangdewei@mail.kiz.ac.cn
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  简  历

研究员,博士研究生导师。2016年获中国科学院大学理学博士学位。主要研究方向包括肿瘤的表观遗传调控与DNA损伤修复、代谢调控与肿瘤发生等。以第一/通讯(含共同)在Cell Death Differ (2022, 2021)Adv Sci (2022, 2020)STTT (2021)EMBO Rep (2017)Brain (2015)Biotechnol Adv (2013)等高水平杂志发表多篇文章。主持国家自然科学基金面上项目(2)、青年项目和云南省优秀青年基金等项目,国家重点研发计划项目骨干成员(2)。荣获中国科学院西部青年学者、云南省青年拔尖人才等,现为云南省肿瘤干细胞研究创新团队带头人。

教育背景

2013-09--2016-07   中国科学院大学   中国科学院昆明动物研究所           理学博士

2010-09--2013-07   云南大学  教育部西南微生物多样性重点实验室       理学硕士

2006-09--2010-07   云南大学   国家生命科学技术基地班                          理学学士

工作经历

2022-01~现在             中国科学院昆明动物研究所           研究员

2017-09~2021-12        中国科学院昆明动物研究所           副研究员

2016-07~2017-09        中国科学院昆明动物研究所           助理研究员

学术任职

2022-10-20- 云南省细胞学会                                          委员2

022-08-01-  云南省预防医学会肿瘤预防与控制专业委员会               常务委员

2021-02-01- 中国老年医学学会基础与转化医学分会第二届委员会        委员

2021-01-01- 云南省抗癌协会第一届乳腺癌青年专业委员会                   副主任委员

2019-08-09- 中国抗癌协会第一届肿瘤微环境专业委员会                       委员

2018-06-21- 云南省抗癌协会第二届乳腺癌专业委员会                           委员

  研究方向

主要方向聚焦于核酸甲基化与代谢表观交互调控研究。表遗传调控(包括noncoding RNADNA/RNA甲基化、蛋白修饰等)被报道在肿瘤包括乳腺癌的发生发展中具有重要调控作用。表观遗传相关的抗肿瘤药物已有数个上市被广泛使用或正在进行临床实验,而针对乳腺癌特别是三阴性乳腺癌的这类型药物还比较缺乏。从表观遗传调控角度去解析乳腺癌病理机制,发掘新的药物靶点和生物标志物,具有重要的基础科研意义和广阔的运用前景。

目前的研究重点包括:

(1)乳腺癌相关的表观遗传调控因子功能和机制研究

(2)肿瘤代谢物相关的表观遗传调控机制

(3)肿瘤的生物治疗技术(溶瘤病毒)开发及运用

  承担科研项目

序号

项目名称

项目性质

及来源

起止时间

主持

经费

担任角色

(状态)

1

基于类器官模型研究协同BRCA2突变导致乳腺癌发生的遗传与环境因素

国家自然科学基金面上项目

2022.01-2025.12

82173014

54.7

主持

(在研)

2

西部青年学者

中国科学院人才专项

2021.01-2023.12

50

主持

(在研)

3

青年拔尖人才

云南省高层次人才培养计划

2021.01-2025.12

50

主持

(在研)

4

上皮间质相互转换在乳腺(癌)干细胞中的功能、 分子机制和应用研究

国家重点研发计划-科技部

2020.10-2024.12

2020YFA0112300

212.7

核心骨干

(在研)

5

组织器官生长和尺寸控制的信号基础与感知调控

国家重点研发计划-科技部

2020.07-2025.06

2020YFA0803200

98.8

核心骨干

(在研)

6

RNF165的甲基化调控及其抑癌机制研究

云南省    优秀青年基金

2020.06-2023.05

202001AW070018

30

主持

(在研)

7

SGC-X通过激活AP-1促进三阴性乳腺癌干细胞的 机制研究

国家自然科学基金面上项目

2019.01-2022.12

81872414

57

主持

(在研)

8

炎症因子TNFα诱导乳腺癌干细胞的机制研究

云南省科技计划面上项目

2019.05-2022.04

2019FB112

10

主持

(结题)

9

炎症因子TNFα调控TAZ诱导乳腺癌干细胞的机制研究

国家自然科学基金青年项目

2019.01-2021.12

81802671

21

主持

(结题)

10

肿瘤干细胞研究

云南省    创新团队

2018.07-2021.07

2019HC005

200

团队带头人

(结题)

11

西部之光” B

中国科学院人才专项

2017.01-2019.12

15

主持

(结题)

  专家类别
云南省创新团队带头人、省优青、省青年拔尖人才、科技部入库专家
  社会任职
  获奖及荣誉

2018年,云南省优秀博士学位论文

2016年,博士研究生国家奖学金

  代表论著

#co-first author; *Corresponding author

1.         Zhao P#, Sun J#, Huang X#, Zhang X, Liu X, Liu R, Du G, Gan W, Yang C, Tang Y*, Chen C*, Jiang D*. Targeting the KLF5-EphA2 axis can restrain cancer stemness and overcome chemoresistance in basal-like breast cancer. International Journal of Biological Sciences, 2023, 19(6):1861-1874.

2.         Liu W, Zheng M, Zhang R, Jiang Q, Du G, Wu Y, Yang C, Li F, Li W, Wang L, Wu J, Shi L, Li W, Zhang K, Zhou Z, Liu R, Gao Y, Huang X, Fan S, Zhi X, Jiang D*, Chen C*. RNF126-Mediated MRE11 Ubiquitination Activates the DNA Damage Response and Confers Resistance of Triple-Negative Breast Cancer to Radiotherapy. Advanced Science, 2023, 10(5): e2203884.

3.         Du G#, Sun J#, Li Z#, Zhang Q, Liu W, Yang C, Zhao P, Wang X, Yin Q, Luo Y, Song J, Wen Y, Wang H, Chen CH, Hu G, Zhou Z, Mao X, Liu W, Liu Z*, Jiang D*, Chen C*. A feedforward circuit between KLF5 and lncRNA KPRT4 contributes to basal-like breast cancer. Cancer Letters, 2022, 534:215618. 

4.         Jiang D#, Qiu T#, Peng J#, Li S#, Tala, Ren W, Yang C, Wen Y, Chen CH, Sun J, Wu Y, Liu R, ZHou J, Wu K, Liu W, Mao X*, Zhou Z*, Chen C*. YB-1 is a positive regulator of KLF5 transcription factor in basal-like breast cancer. Cell Death & Differentiation, 2022, 29(6):1283-1295.

5.         Cui Y#, Li W#, Shen T, Tao Y, Liu B, Li X, Zhang RH, Jiang D*, Xiao W*. Design, synthesis and anti-breast cancer evaluation of biaryl pyridine analogues as potent RSK inhibitors. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 2022, 59:128565.

6.         Wang X#, Qiu T#, Wu Y, Yang C, Li Y, Du G, He Y, Liu W, Liu R, Chen CH, Shi Y, Pan J, Zhou J, Jiang D*, Chen C*. Arginine methyltransferase PRMT5 methylates and stabilizes KLF5 via decreasing its phosphorylation and ubiquitination to promote basal like breast cancer, Cell Death & Differentiation, 2021, 28(10):2931-2945.

7.         Zhong B#, Jiang D#, Hong Y, Li L, Qiu L, Yang R, Jin X, Song Y, Chen C* and Li B*. Glucose-6-phosphate dehydrogenase neutralizes stresses by supporting reductive glutamine metabolism and AMPK activation. Signal Transduction and Targeted Therapy, 2021, 6(3):46.

8.         Zhao P#, Jiang D#, Huang Y, Chen C. EphA2: A promising therapeutic target in breast cancer. Journal of Genetics and Genomics, 2021, 48(4):261-267.

9.         Zhao L#, Qiu T#, Jiang D#, Xu H, Zou L, Yang Q, Chen C* and Jiao B*. SGCE Promotes Breast Cancer Stem Cells by Stabilizing EGFR. Advanced Science, 2020, 7(14):1903700.

10.     Liu W#, Lu X#, Shi P, Yang G, Zhou Z, Li W, Mao X, Jiang D*, Chen C*. TNF-α increases breast cancer stem-like cells through up-regulating TAZ expression via the non-canonical NF-κB pathway. Scientific Reports, 2020, 10(1): 1804.

11.     Cao D#, Jiang D#, Zhou D, Yu H*, Li J*. A Comparative Study on 5hmC Targeting Regulation of Neurons in AD Mice by Several Natural Compounds. Biomed Research International, 2020:5016706.

12.     Jiang D#, Zhou J#, Bai G, Xing X, Tang L, Yang X, Li J, Zhang K-Q*, Yang J*. Random mutagenesis analysis and identification of a novel C2H2-type transcription factor from the nematode-trapping fungus Arthrobotrys oligospora [J]. Scientific Reports, 2017, 7: 5640.

13.     Jiang D, Wei S, Chen F, Zhang Y, Li J*. TET3-mediated DNA oxidation promotes ATR-dependent DNA damage response [J]. EMBO Reports, 2017, 18(5):781-796.

14.     Jiang D, Zhang Y, Hart RP, Chen J, Herrup K, Li J*. Alteration in 5hmC-Mediated epigenetic regulation leads to Purkinje cell vulnerability in ATM-deficiency [J]. Brain, 2015, 138(12):3520-3536.

15.     Jiang D, Zhu W, Wang Y, Sun C, Zhang K-Q*, Yang J*. Molecular tools for functional genomics in filamentous fungi: recent advances and new strategies [J]. Biotechnology Advances, 2013, 31(8):1562-1574.

  研究团队

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